ALLEGATO “B1” - Scheda prodotto 
Per ovvie ragioni di spazio le informazioni richieste nella presente scheda  possono essere fatte anche a tergo della stessa, purché venga debitamente                           evidenziato l’ordine cronologico richiesto). I dati che ciascuna ditta dovrà introdurre  saranno utilizzati dalla Commissione di gara per la corrispondenza dei prodotti offerti alle indicazioni di capitolato e  per  l'attribuzione e  l’assegnazione dei punteggi, così come dettagliatamente indicato all’art.10 del disciplinare di gara .                                                                                                    Scheda n° 1 (Per tutti i prodotti offerti)
N° Rif. Voce All.”A”	Nome e codice prodotto	Ditta produttrice
	Destinazione d’uso	Nome dell’organismo designato per la certificazione CE e relativo numero identificativo	Indicazione della classe di appartenenza	Riferimento alla Codifica Nazionale dei dispositivi  CND	* Dispositivo diagnostico in vitro IVD Direttiva CEE 98/79/CE	**  Dispositivo medico 93/42/CEE e recepimento          D.L. N° 46 24/02/97	***  Numero d’iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici decreto 20/02/07	
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DATA E FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE …………………………………………………………………………………….

*, ** specificare con una crocetta la legislazione a cui appartiene il prodotto offerto se a quella dei dispositivi diagnostici in vitro o a quella dei dispositivi medici o altrimenti a nessuna delle due;
*** specificare se il prodotto offerto risulta essere iscritto nel repertorio dei dispositivi medici, come da decreto 20/02/07 supplemento ordinario alla G.U.R.I. serie generale n. 63 del 16/03/07; 
tutte le informazioni possibili inerenti agli argomenti riportati sopra, se disponibili, devono essere riportati anche per le apparecchiature per i punti e i riferimenti di competenza;

ALLEGATO “B2” - Scheda prodotto 
Per ovvie ragioni di spazio le informazioni richieste nella presente scheda  possono essere fatte anche a tergo della stessa, purché venga debitamente                           evidenziato l’ordine cronologico richiesto).
                                                                                                                              Scheda n° 2 (Per tutti i prodotti offerti)
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N° Rif. Voce All.”A”	 Codice prodotto	Descrizione      prodotto e uso	Metodica	Memoria	Quantità del campione consentito	Sito alternativo	Codifica richiesta	Conf.	Tempo minimo validità e/o scadenza del prodotto	
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DATA E FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE …………………………………………………………………………………….

Le colonne d,e,f,g sono specifiche per le informazioni relative alle apparecchiature, dove necessarie, da utilizzare insieme alle strisce per l'effettuazione dell'analisi. Nella colonna h deve essere riportato il confezionamento minimo primario.
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