Title: ALLEGATO PARTE TECNICA 1: OFFERTA TECNICA
Author: marina
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ALLEGATO  1: OFFERTA TECNICA LOTTO N. 1
N.B.: NEL REDIGERE L’OFFERTA SI DEVONO BARRARE GLI SPAZI CHE RESTANO VUOTI; SI PREGA INOLTRE DI FAR COINCIDERE (ALLINEARE) GRAFICAMENTE LE SPECIFICHE D’OFFERTA A QUELLE DI CAPITOLATO PER CONSENTIRE ALLA COMMISSIONE DI GARA UN PIU’ AGEVOLE LAVORO ANCHE IN TERMINI DI COMPARAZIONE TRA LE OFFERTE 

	Spett.le
	A.S.L. N° 2
	O L B I A

PROCEDURA APERTA - CENTRI DIALISI: APPALTO DI TIPOLOGIA “SERVICE”, SUDDIVISO IN 19 LOTTI, COMPRENDENTE LA FORNITURA DI BENI, L’EROGAZIONE DI SERVIZI E LA REALIZZAZIONE DI OPERE DI RISTRUTTURAZIONE DI LOCALI 

OFFERTA TECNICA

Il sottoscritto _________________________________________________________________ nato a __________________________________________________ il___________________ in qualità di (specificare se legale rappresentante, procuratore speciale ecc) ________________________
_______________________ della società __________________________________________ con sede in ________________________________ Via/Piazza_________________________ ___________________________________________ P.IVA ___________________________ 

(RIPETERE SE NECESSARIO, AD ESEMPIO RTI  NON COSTITUITO)
Presenta la seguente offerta tecnica 

Lotto 1, rif. A-F.

SPECIFICHE TECNICHE
NB: Alcune domande possono essere ripetute per facilitare la commissione in fase di valutazione comparativa delle offerte

SPECIFICHE DELL’OFFERTA

| Barrare la voce che interessa | Note e informazioni che il concorrente ritenesse utile indicare
LOTTO 1-A: MEMBRANE FILTRANTI CAPILLARI:
rif.lotto 1 -a) molto biocompatibili a "basso/medio flusso"
Requisiti minimi

1

Il clearance media  urea:  è >220 ml/min con QB=300 ml e riferita alla media di tutte le superfici?

SI                       NO

(indicare coefficiente)

2 | Il coefficiente è di U.F. >10 <o =20 ml/h x mmHg (con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici)? | SI                       NO |
3 | Il prodotto ha il marchio CE? | SI                       NO |

4

Il materiale è sintetico?

SI                       NO
Specificare materiale

5

Sterilizzazione ad ossido di etilene?
 indicare se la sterilizzazione è: 
a) a vapore 
b) (od in alternativa) a raggi gamma

SI                       NO

6

Le superfici: 
a)misurano da 1,2 m^2 ca. a 2,2 m^2 ca.,? ( indicare misure)

b) sono disponibili almeno tre metrature diverse?

SI                     NO

SI                      NO
(indicare)

Requisiti preferenziali
QB   300 ml/min. e riferito alla media delle superfici

a

Il  clearance della vit.B12 è > 110 ml/min?

SI                        NO
(indicare valore)

b

Il clearance dei fosfati è >190 ml/min?

SI                        NO
(indicare valore)

c

Il clearance dell'urea  è>245 ml/min?

SI                        NO
(indicare valore)

d | La sterilizzazione è  a vapore? | SI                        NO |

e

Ampiezza della gamma di superfici dializzanti  oltre il minimo richiesto?

SI                        NO
(indicare)

f

E’ disponibile la bibliografia?

SI                        NO
(indicare)

rif.lotto 1 - b) molto biocompatibili ad "alto flusso"
Requisiti minimi

1

Il  clearance urea è >220 ml/min con QB=300 ml e riferita alla media di tutte le superfici)?

SI                        NO
(indicare valore)

2

Il coefficiente è di U.F. >20 ml/h x mmHg (con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici)?

SI                        NO

(indicare valore)

3 | Il prodotto ha il marchio 'CE'? | SI                        NO |
4 | Il materiale è sintetico? | SI                        NO |

5

Sterilizzazione ad ossido di etilene?
 indicare se la sterilizzazione è:
a) a vapore 
b) (od in alternativa) a raggi gamma

SI                        NO

6

Le superfici misurano: 

a)da 1,2 m^2 ca. a 2,2 m^2 ca.,(indicare misure)

b) sono disponibili almeno tre metrature diverse?

SI                        NO

SI                        NO

Requisiti preferenziali
QB  300 ml/min e riferito alla media delle clearance di tutte le superfici

a

Il  clearance della vit.B12 è > 130 ml/min?

SI                        NO
(indicare valore)

b | Il clearance dei fosfati è  >200ml/min | SI                        NO |
c | Il clearance dell'urea è >245 ml/min | SI                        NO |
d | Sterilizzazione a vapore? | SI                        NO |
e | ampiezza della gamma di superfici dializzanti , oltre il minimo richiesto? | SI                        NO |

f

E’ disponibile la bibliografia?

SI                        NO
(indicare)

rif.lotto 1- c) molto biocompatibili per metodica convettiva e convettiva/ diffusiva
Requisiti minimi
1 | Il coefficiente di U.F.: è > 60 ml/h x mmHg  (con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici)? | SI                       NO |
2 | Il prodotto ha il marchio 'CE'’ | SI                       NO |

3

Il materiale è sintetico? Poliammide e/o PMMA e/o Polisulfone o similari ;

SI                        NO
(indicare materiale)

4

Sterilizzazione ad ossido di etilene?
 indicare se 
a) a vapore 
b) (od in alternativa) a raggi gamma

SI                       NO

5

Le superfici misurano:

a)	da 1,3 m^2 ca. a 2,4 m^2 ca ;

b)	 sono disponibili almeno tre metrature diverse?

SI                         NO

SI                         NO
(indicare misure)

Requisiti preferenziali
con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici? | SI                         NO |
a | Il clearance della vit.B12 è > 190 ml/min? | SI                         NO |
b | Il clearance dei fosfati  è > 250 ml/min? | SI                         NO |
c | Sterilizzazione a vapore? | SI                         NO |
d | Ampiezza della gamma di superfici dializzanti , oltre il minimo richiesto? | SI                         NO |
e | È disponibile la bibliografia? | SI                         NO |
rif. lotto 1-d ) molto biocompatibili per metodica diffusiva/convettiva "senza acetato"
Requisiti minimi

1

Il materiale è sintetico: AN69ST e/o Polisulfone e/o PMMA e/o Poliammide e/o Poliarileteresulfone o similari?

SI                         NO
(specificare materiale)

2

Le superfici misurano: 

a) da 1, m^2 ca. a 2,1 m^2 ca.,?  

b) sono disponibili almeno tre metrature diverse?

SI                         NO
(indicare misure)

SI                         NO
(indicare quali)

3 | Clearance: elevata per  "medie molecole"? | SI                         NO |

4

Il coefficiente di U.F.:  è > 30ml/h x mmHg  (con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici )?

SI                         NO

(indicare coefficiente)

5 | Il prodotto ha il marchio 'CE'? | SI                         NO |

6

Sterilizzazione ad ossido di etilene?
Indicare se a:
a)vapore 
b) (od in alternativa) a raggi gamma  
(indicare)

SI                         NO

Requisiti preferenziali
con QB 300 ml/min e riferito alla media di tutte le superfici |
a | reinfusione con sacche di bicarbonato? | SI                         NO |
b | Il clearance della vit.B12 è > 120 ml/min? | SI                         NO |
c | Il clearance dei fosfati è  > 180 ml/min? | SI                         NO |
d | sterilizzazione a vapore? | SI                         NO |
e | ampiezza della gamma di superfici dializzanti , oltre il minimo richiesto? | SI                         NO |

f

È disponibile la bibliografia

SI                         NO
(indicare)

SOLUZIONI PER EMODIALISI (rif. lotti 1 a-b-c-d):
Requisiti minimi

1

La soluzione basica è prodotta da polveri ultrapure con produzione di dialisato basico apirogeno e sterile?
La soluzione acida  è prodotta da liquidi concentrati sterili o polveri?

SI                         NO

SI                         NO

2 | Perfetta compatibilità con l'apparecchiatura dialitica, con tempi di dialisi fino a cinque ore? | SI                         NO |
3 | La concentrazione finale è stabile? | SI                         NO |

4

Contenitori: cartuccia + sacca o cartuccia + cartuccia?

SI                         NO
(indicare)

5

Sono disponibili varie formulazioni secondo le esigenze degli utilizzatori?

SI                         NO
(indicare)

6 | Marchio 'CE' per i contenitori? | SI                         NO |
Requisiti preferenziali
a | | Universalità di raccordo dei concentrati sulle diverse apparecchiature? | SI                         NO |
b | Maneggevolezza e minor ingombro? | SI                         NO |
c | Assenza del tampone nel bagno per metodica "senza acetato"  (solo per il lotto 1 -D)? | SI                         NO |

LINEE: 
RIF. 1-a) - b) - c) - d)

Requisiti minimi
1 | Perfetta compatibilità con l'apparecchiatura dialitica ? | SI                 NO |
2 | Il materiale è a bassa cessione di ftalati e con caratteristiche  di biocompatibilità? | SI                 NO |
3 | Arteriose, venose, venose monoago e per reinfusione? | SI                 NO |
4 | Il Set eparina è incorporato? | SI                 NO |
5 | Tubo anti-kinking? | SI                 NO |
6 | La sterilizzazione è ad ossido di etilene? | SI                 NO |
7 | Marchio 'CE' | SI                 NO |
Requisiti preferenziali | |
a | assenza di ftalati? | SI                 NO |
b | presenza di filtro sterile nella linea di infusione per la tecnica "on line" (lotto 1-C)? | SI                 NO |
c | compatibilità  dichiarata dalla ditta produttrice della apparecchiatura? | SI                 NO |
APPARECCHIATURE DIALITICHE, DISINFETTANTI/DISINCROSTANTI ED ASSISTENZA TECNICA
RIF. 1- e)

Requisiti minimi

Specificare marca e modello delle apparecchiature offerte:
apparecchiatura_______________________;
marca_______________________________;
modello______________________________;
(ripetere se necessario)

N.B. E' ammesso un numero massimo di due  apparecchiature diverse | |
1 | L’apparecchiatura è dotata di batteria di emergenza o altro sistema per il mantenimento dei dati? | SI                 NO |
2 | L’apparecchiatura è dotata di cicli automatici di lavaggio e disinfezione? | SI                 NO |
3 | Circuito idraulico in "single-pass" senza possibilità di ricircolo del liquido di dialisi? | SI                 NO |
4 | E’ possibile il controllo e la  visualizzazione dei seguenti parametri: pressione arteriosa e venosa, conducibilità, temperatura liquido di dialisi? | SI                 NO |
5 | La Copertura assicurativa è "full-risk"? | SI                 NO |
6 | Dotazione di ago singolo con doppia pompa ematica? | SI                 NO |
7 | Emodialisi con UF sequenziale o isolata? | SI                 NO |
8 | Marchiatura "CE" | SI                 NO |
9 | La Pompa a siringa incorporata è per eparina e facilmente adattabile a vari tipi di siringhe? | SI                 NO |
10 | Possibilità di collegamento a computer per scaricare in automatico i dati del paziente e del rene artificiale? | SI                 NO |
11 | Possibilità di controllo e modifica e/o programmazione della conducibilità separate tra sodio e bicarbonato? | SI                 NO |
12 | Possibilità di facile e versatile passaggio dalla dialisi bi-ago alla mono-ago e viceversa? | SI                 NO |
13 | Possibilità di utilizzo dei concentrati in polvere o liquidi? | SI                 NO |
14 | Programmazione oraria  UF , modificabile in corso di trattamento? | SI                 NO |
15 | QB: 0-400 ml/min ca.? | SI                 NO |
16 | QD: 350-700 ml/min ca.? | SI                 NO |
17 | Reggifiltro per ogni apparecchiatura e per ogni geometria di filtro utilizzato? | SI                 NO |
18 | Segnalazione di flussi in retrofiltrazione? | SI                 NO |
19 | Sistema di rilevamento delle perdite ematiche? | SI                 NO |
20 | Sistema di rilevamento istantaneo e preciso della presenza di bolle d'aria nel circuito ematico? | SI                 NO |
21 | Sistema d'ultrafiltrazione del dialisato? | SI                 NO |
22 | Sistema incorporato o aggiuntivo di controllo programmabile della pressione arteriosa non invasiva e della frequenza cardiaca? | SI                 NO |
23 | Sistema nuovo di fabbrica e polifunzionale? | SI                 NO |
24 | Disinfettante/disincrostante con marchio CE? | SI                 NO |
25 | Disinfettante/disincrostante di uso facile, sicuro e tollerato dal personale addetto? | SI                 NO |
26 | Disinfettante/disincrostante in confezionamento a norma del D.Lgs. 626/1994? | SI                 NO |
27 | Disinfettante/disincrostante perfettamente compatibile con l'apparecchiatura? | SI                 NO |
Requisiti preferenziali
a | Facilità di utilizzo ed adattamento al contesto operativo secondo le tecniche dell'U.O.? | SI                 NO |
b | Realizzazione metodica "BF senza acetato" con liquido di reinfusione in sacche (solo lotto 1-D)? | SI                 NO |
c | Gestione dell'U.F. con modalità TMP control (per HDF/HF "on-line")? | SI                 NO |
d | Possibilità di effettuare metodiche convettive e convettive/diffusive anche in maniera sequenziale? | SI                 NO |
e | Possibilità di metodiche aggiuntive oltre quelle richieste | SI                 NO |
f | Presenza di un biosensore non invasivo per la determinazione dell' efficienza dialitica (comprensivo del materiale di consumo senza oneri a carico dell'Azienda)? | SI                 NO |
g | Priming automatico? | SI                 NO |
h | Presenza di un riscaldatore dei fluidi di infusione? | SI                 NO |
i | Sicurezza di una dialisi pulita ( es. maggior numero di filtri macchina ) | SI                 NO |
l | Possibilità di sterilizzazione chimica o termica centralizzata?( possibilità di collegamento all'anello di distribuzione dell'impianto "trattamento acqua") | SI                 NO |
m | Profilo del Sodio, dell’U.F.e del bicarbonato programmabile e memorizzabile? | SI                 NO |
n | Profilo del Potassio programmabile e memorizzabile? | SI                 NO |
o | Possibilità di variazioni minime del flusso dialisi durante il trattamento? | SI                 NO |
p | Possibilità di disinfezione termica? | SI                 NO |
q | Possibilità di Monitoraggio del volume ematico con adeguamento in tempo reale della conducibilità e del calo peso orario in funzione della prescrizione impostata? | SI                 NO |
r | E’ prevista la fornitura di un programma informatico per la previsione del bicarbonato da infondere in relazione alla bicarbonatemia pre dialitica del paziente? | SI                 NO |
s | Disinfezione chimica con controllo del pH della soluzione dializzante? | SI                 NO |
t | Timer automatico con avviso di cambio "filtro macchina"? | SI                 NO |
u | Possibilità di gestione di concentrati cartuccia + cartuccia e sacca di elettroliti? | SI                 NO |
v | Possibilità di gestione della bicarbonato dialisi "senza acetato"? | SI                 NO |

z

Riduzione sui tempi massimi di soluzione guasto tecnico?

SI                 NO
(Se si è barrata la voce “SI” compilare la parte sottostante)
a)	Guasti non bloccanti, in tutto o in parte, l’attività medica :
Il tempo massimo di soluzione del guasto è di ___________giorni (max. 3)
b)	Guasti bloccanti, in tutto o in parte, l’attività medica:
Il tempo massimo di soluzione del guasto è di ___________ore (max. 24)

aa

Completezza  ed adeguatezza del progetto di assistenza tecnica

Allegare progetto DESCRIVENDO CONTENUTI MINIMI ESSENZIALI:
•	soggetto giuridico che erogherà effettivamente  il servizio specificando se possiede la certificazione ISO 9001:2000;
•	sede operativa da cui viene erogato il servizio;
•	orari di lavoro;
•	professionalità dei tecnici incaricati;
•	modalità di assistenza (specificando se è possibile e prevista in offerta, inclusa nel prezz,o assistenza anche  on line);
•	ubicazione dei magazzini materiali

Hardware e Software per il Monitoraggio del paziente dialitico Rif 1-F )
Requisiti minimi |

1

Il sistema prevede l'integrazione completa con il sistema informatico aziendale in uso, ed in particolare con l'anagrafe assistiti centralizzata aziendale e con il sistema clinico con relativo data repository clinico, garantendo l'interscambio di tutte le informazioni sia di tipo anagrafico che sanitario clinico?
 L'interfacciamento col sistema informatico aziendale avverrà tramite un software middlware integratore già presente in Azienda e fornito dalla ditta Noemalife, secondo i protocolli i comunicazione HL7 3.0 - CDA2 - XML, definiti nelle specifiche di integrazione dei sistemi informatici della Regione Sardegna.

SI                 NO

2 | Gestione cartella clinica del paziente nefropatico: dialisi extracorporea e dialisi peritoneale. La cartella clinica dovrà essere completamente integrata con il sistema clinico aziendale e depositabile all'interno del data repository clinico aziendale firmata digitalmente. Il sistema clinico e relativo data repository clinico aziendale è stato fornito dalla ditta Noemalife. | SI                 NO |
3 | Tutte le apparecchiature atte a gestire i dati anagrafici, sanitari e clinici del paziente dovranno essere collegabili alla infrastruttura di rete dati aziendale e supportare i protocollo TCP/IP di comunicazione in rete. | SI                 NO |
4 | Utilizzo lingua italiana? | SI                 NO |
Requisiti preferenziali
a | Facilità d'uso ed offerta di personalizzazioni a richiesta delle UU.OO. incluse nel prezzo? | SI                 NO |
c | Indicare il numero di  elaborazioni esportabili | |

lotto 1 rif. g.

SPECIFICHE TECNICHE

SPECIFICHE DELL’OFFERTA
NB. PER TUTTE LE APPARECCHIATURE SPECIFICARE MARCA MODELLO E CARATTERISTICHE ESSENZIALI OLTRE QUELLE SPECIFICAMENTE RICHIESTE

Aspiratore ad alto vuoto ed alto flusso aspiratorio  (Rif 1- G -1)

MARCA____________________________;

MODELLO__________________________;

SPECIFICHE ESSENZIALI_____________
___________________________________;

Requisiti minimi
1 | Montato su quattro ruote antistatiche, due delle quali con freni? | SI                 NO |
2 | Dotato di Vuotometro e di  due vasi autoclavabili da 2 litri ca.? | SI                 NO |
3 | Con valvola di “troppo pieno” e con filtro antibatterico? | SI                 NO |
4 | Marchio CE | SI                 NO |
Requisiti preferenziali
a | Facilità d’uso e di trasportabilità | |

Densitometro osseo ad ultrasuoni e ad immagini

MARCA____________________________;

MODELLO__________________________;

SPECIFICHE ESSENZIALI_____________
___________________________________;

Requisiti minimi
1 | Completo di hardware e monitor a colori? | SI                 NO |
2 | Dotato di scanner ad ultrasuoni per immagini ossee? | SI                 NO |
3 | Automatizzato al 100%? | SI                 NO |
4 | Dotato di monitor ad alta risoluzione a colori? | SI                 NO |
5 | Con refertazione a colori? | SI                 NO |
Requisiti preferenziali

a

risoluzione massima dell'immagine di  0,125 mm ca.?

SI                 NO
(indicare)

b

Spazio disponibile per osservazioni nel referto paziente?

SI                 NO
(indicare)

Ecocolor-doppler

MARCA____________________________;

MODELLO__________________________;

SPECIFICHE ESSENZIALI_____________
___________________________________;

Rif 1- G -3)
Requisiti minimi

1

Applicazioni cliniche: superficiale, tessuti molli, vascolare ed addominale?

SI                 NO
(indicare)

2 | Schermo 17'' LCD HD? | SI                 NO |
3 | Stampante B/n e colori? | SI                 NO |
4 | Modalità di visualizzazione: B-MODE, ZOOM, COLOR DOPPLER, POWER –DOPPLER? | SI                 NO |
5 | Utilizzo contemporaneo di almeno due sonde con commutazione automatica? | SI                 NO |
6 | Sonda lineare 5-11 MHz? | SI                 NO |
7 | Sonda Convex 2,5-5 MHz? | SI                 NO |

8

Interfaccia utente: Power, dati paziente,
Selezione sonde, Selezione menù, Body mark, Zoom, guadagno, CGP, profondità/campo di vista, Trackball per posizionamento di marker e calibri di misurazione, Calcolo, Archiviazione, Freeze, Cinememory, Stampa, Doppler, Colore, B-MODE, Biopsy, Annotazioni di testo.

SI                 NO

9 | Software di calcolo per vascolare e volumi: misurazioni 2D, distanze, ellissi, velocità doppler. | SI                 NO |
10 | Connessione esterna a p.c. tramite USB, uscita per S-video, videoregistratore, stampante e monitor esterno. | SI                 NO |
Requisiti preferenziali
a | Sistema DICOM compatibile? | SI                 NO |
b | TDI? | SI                 NO |
c | almeno 5 frequenze per singola sonda? | SI                 NO |

Monitor multiparametrico trasportabile

MARCA____________________________;

MODELLO__________________________;

SPECIFICHE ESSENZIALI_____________
___________________________________;

Rif 1- G -4)
Requisiti minimi
1 | Rilevazione di : ECG/ST con analisi aritmie completa, Respiro per impedenza, SpO_2 con curva pletismografica, NIPB e Temperatura? | SI                 NO |
2 | Possibilità di rilevazione CO_2 su paziente non incubato? | SI                 NO |
3 | Trend grafici e tabellari fino a 24 ore su tutti i parametri? | SI                 NO |
4 | Memorizzazione aritmie? | SI                 NO |
5 | Allarmi impostabili su tutti i parametri rilevati su tre livelli e barra luminosa? | SI                 NO |
6 | Facilità d'uso | SI                 NO |
7 | Facile Trasportabilità | SI                 NO |
8 | Batteria di almeno 3 ore | SI                 NO |
9 | Dotazione di maniglia e supporto per ancoraggio al letto | SI                 NO |
10 | Display TFT almeno 8" a colori | SI                 NO |
11 | Software in italiano | SI                 NO |
12 | Possibilità di centralizzazione via cavo e in telemetria | SI                 NO |
13 | Possibilità di funzione "BED to" BED", anche in assenza di centrale | SI                 NO |

	LOTTO 1 RIF. 1 H

SPECIFICHE TECNICHE | SPECIFICHE DELL’OFFERTA
| Barrare la voce che interessa | Note e informazioni che il concorrente ritenesse utile indicare
INTERVENTI DI RISTRUTTURAZIONE E ADEGUAMENTO PER L’ACCREDITAMENTO DI ALCUNI LOCALI DEL P.O. DI TEMPIO PAUSANIA DA ADIBIRE A U.O. DI DIALISI
1 Caratteristiche generali costruttive del progetto |
I locali dovranno essere dimensionati per soddisfare la necessità di minimo n.10 posti rene per pazienti cronici da distribuire in più sale e di n.1 posto rene per pazienti cronici positivi. | SI                   NO |
Nell’elaborazione dell’ipotesi progettuale, tale da rispondere ai requisiti strutturali previsti dagli artt.51-52 del citato decreto, si dovrà cercare di organizzare la distribuzione funzionale degli spazi,  al fine di realizzare: | SI                   NO |
| SI                   NO |
sala/sale dialisi cronici per pazienti non infettivi non inferiore a n°10 posti rene | SI                   NO |
-          sala dialisi contumaciale per pazienti infettivi con n.1 posto rene, spogliatoio e bagno dedicato; | SI                   NO |
-          n°2 spogliatoi con bagni dedicati per pazienti non infettivi; | SI                   NO |
-          n°2 spogliatoi con bagni per personale infermieristico; | SI                   NO |
-          cucina; | SI                   NO |
-          locale/spazio per deposito sporco e vuota; | SI                   NO |
-          locale/spazio per deposito pulito; | SI                   NO |
-          locale/spazio per deposito rifiuti; | SI                   NO |
-          deposito materiale dialitico; | SI                   NO |
-          locale/spazio per laboratorio di analisi; | SI                   NO |
-          locale/spazio caposala e archivio; | SI                   NO |
-          locale per impianto trattamento dell’acqua; | SI                   NO |
-          locale/spazio destinato alla riparazione dei reni artificiali; | SI                   NO |
-          locale/ambulatorio e medicheria per appoggio momentaneo del paziente; | SI                   NO |
-          locale per gruppo di continuità; | SI                   NO |
n°2 studi medici; | SI                   NO |
locale per dialisi peritoneale | SI                   NO |
Nelle sale dialisi, potrà essere prevista la posa di pavimentazione in gomma con giunti saldati; anche lo zoccoletto battiscopa, dovrà essere in gomma, a sguincio, in modo da essere raccordato al pavimento per assicurare continuità tra superfici orizzontali e verticali. | SI                   NO |
Le tramezzature interne, dovranno essere realizzate in laterizio, di opportuno spessore, in funzione delle esigenze progettuali. | SI                   NO |
Le pareti e soffitti, dovranno essere rifinite con rasatura superficiale liscia e tinteggiatura in idropittura lavabile o smalto all’acqua. | SI                   NO |
Nella ridistribuzione degli spazi, se possibile, le porte dovranno essere sostituite e riposizionate nella nuova configurazione. | SI                   NO |
Si ritiene di dover effettuare anche un intervento di sostituzione degli infissi esterni, in quanto ammalorati. | SI                   NO |
Per quanto riguarda i servizi igienici, sarà verosimilmente possibile utilizzare quelli attualmente presenti, previo adeguamento; i nuovi eventualmente da realizzare, di cui almeno uno per portatori di handicap, dovranno essere con sanitari in vetrochina o ceramica bianca. | SI                   NO |
Ove sarà necessario, nei casi in cui non sarà possibile utilizzare le attuali colonne di scarico, perché ubicate in posizione non favorevole tecnicamente, si prevede la realizzazione di nuove colonne di scarico che andranno ad allacciarsi alle esistenti. | SI                   NO |
In previsione del necessario adeguamento degli impianti tecnologici, si ipotizza di strutturare la distribuzione, organizzandola secondo uno schema comprendente delle dorsali principali raggruppate e delle diramazioni ai punti di utilizzo. | SI                   NO |
| SI                   NO |
3 Dotazioni impiantistiche | SI                   NO |
3.1Impianto di condizionamento | SI                   NO |
Il progetto esecutivo dell’impianto di condizionamento, dovrà essere elaborato nel rispetto di quanto previsto dalle norme UNI, dalla Legge n. 10/91 e dall’art.52 del Decreto dell’Assessore dell’Igiene e Sanità e dell’Assistenza Sociale del 29 giugno 1998 n.1957/3° serv.. | SI                   NO |
In particolare, i locali per il trattamento dei pazienti devono essere dotati di un impianto a tutta aria esterna, che assicuri: | SI                   NO |
-          una temperatura invernale ed estiva compresa tra i 20 e i 24 ° C | SI                   NO |
-          un’umidità relativa estiva e invernale 40-60% | SI                   NO |
-          ricambio aria/ora (aria esterna senza ricircolo) 6vlh | SI                   NO |
Per tutti gli altri ambienti, si dovrà prevedere almeno la predisposizione per un impianto di climatizzazione di tipo a pompa di calore aria/acqua, con terminali idronici. | SI                   NO |
3.2 Impianto elettrico | SI                   NO |
Nel dimensionamento dell’impianto dovranno essere rispettate le norme per la sicurezza degli impianti, previste dalla L. n.46/90, dal DPR n. 447/91 e dalle norme CEI. | SI                   NO |
Di tutte le norme, anche quelle non espressamente citate, sarà considerato valido l’ultimo aggiornamento compreso gli eventuali supplementi. | SI                   NO |
I locali per dialisi ricadendo, nelle prescrizioni delle norme CEI 64-8/7 - V2, necessitano per le utenze cosiddette vitali, di una continuità di servizio ed una efficace protezione dai contatti indiretti per l’eventuale pericolo di microshock sul paziente. | SI                   NO |
Quindi per i soli servizi essenziali, ovvero le sale dialisi e l’impianto di trattamento acqua, si dovrà prevedere di utilizzare come sorgente di alimentazione di sicurezza, un gruppo di continuità di adeguata potenza, anche in presenza di tensione dalla rete pubblica. | SI                   NO |
Si dovrà inoltre prevedere la presenza di un gruppo elettrogeno in grado di alimentare le altre utenze del centro dialisi, ad esclusione dell’impianto di condizionamento, escluso volutamente per evitare pericolosi sbalzi di tensione e/o di corrente che potrebbero avere ricadute negative sulle utenze essenziali. | SI                   NO |
UPS e Gruppo Elettrogeno eventualmente potranno essere posizionati in adeguato locale o, eventualmente le utenze potranno, verificata l’ammissibilità, essere allacciate a UPS e  Gruppo Elettrogeno del Presidio Ospedaliero. | SI                   NO |
Il quadro generale dovrà essere dimensionato in maniera da accorpare tutti gli organi di manovra e controllo delle varie linee che alimentano le varie utenze. | SI                   NO |
Ogni sala dialisi dovrà essere dotata di un quadro di zona alimentato da una linea preferenziale sotto gruppo di continuità ed elettrogeno, che alimenti i sottoquadri dei posti rene (quadro letto). | SI                   NO |
Per ciascun letto dovrà essere prevista la dotazione di un sottoquadro comprendente interruttore differenziale ad elevata sensibilità, tre prese bipasso da 16 A e tre prese tipo UNEL (reni artificiali, letto bilancia e apparecchiature elettromedicali) e di una luce di emergenza, alimentata dal quadro generale. | SI                   NO |
Ogni singolo posto rene dovrà essere dotato di impianto di chiamata e presa TV. | SI                   NO |
L’impianto di trattamento dell’acqua, alimentato da una linea preferenziale sotto gruppo di continuità ed elettrogeno, dovrà essere dotato di un suo quadro di zona (quadro trattamento acque) con dispositivi di comando, sicurezza e controllo per la protezione dei pazienti e per il sezionamento dell’impianto in caso di interventi di manutenzione sull’impianto. | SI                   NO |
3.3 Impianto di illuminazione | SI                   NO |
All’interno della sala dialisi, l’impianto di illuminazione dovrà essere alimentato attraverso il gruppo di continuità al fine di garantire un buon illuminamento anche in caso di mancanza e/o interruzione dell’energia da parete dell’ente erogatore. | SI                   NO |
Per i vari ambienti si dovranno garantire i seguenti valori di illuminamento medio | SI                   NO |
- ambulatorio, studio, medicazione laboratorio, cucina                 500 lx | SI                   NO |
- sala dialisi e riparazione reni                                                   400 lx | SI                   NO |
- deposito e spogliatoio                                                             250 lx | SI                   NO |
- bagno, sala d’attesa e corridoio                                              200 lx | SI                   NO |
Tutti i locali compreso il bagno disabili, tranne gli spogliatoi per infermieri, i bagni e i depositi, dovranno essere dotati di illuminazione di sicurezza, tale da consentire un sufficiente illuminamento delle vie di esodo. | SI                   NO |
3.4 Impianto antincendio | |
Il progetto esecutivo dell’impianto dovrà essere elaborato con riferimento al Decreto Ministero degli Interni del 18.09.2002 “Approvazione della regola tecnica di prevenzione incendi per la progettazione, la costruzione e l’esercizio delle strutture sanitarie pubbliche e private”, alle norme UNI di riferimento. | SI                   NO |
Di tutte le norme, anche quelle non espressamente citate, sarà considerato valido l’ultimo aggiornamento compreso gli eventuali supplementi. | SI                   NO |
L’impianto quindi dovrà essere dotato di tutti quei sistemi, fissi o mobili in numero sufficiente per coprire col getto estintore ogni punto dei locali dell’Unità Operativa Dialisi. | SI                   NO |
Appositi cartelli segnalatori faciliteranno l’individuazione dei sistemi di estinzione. | SI                   NO |
Mentre la cartellonistica, conforme al D.Lgs. n. 493/96 avrà lo scopo di: | SI                   NO |
avvertire di un rischio o di un pericolo le persone esposte | SI                   NO |
vietare comportamenti che potrebbero causare pericolo | SI                   NO |
prescrivere determinati comportamenti necessari per la sicurezza | SI                   NO |
fornire indicazioni relative alle uscite di sicurezza o ai mezzi di soccorso | SI                   NO |
fornire altre indicazioni in materia di sicurezza. | SI                   NO |
Al termine dei lavori, dopo il preventivo esame del progetto da parte dei VV.F, si dovrà richiedere il collaudo, allo scopo di ottenere il certificato di prevenzione incendi. | SI                   NO |
| SI                   NO |
3.5 Impianto idrico – fognario | SI                   NO |
L’impianto idrico e fognario dovrà essere progettato in maniera da essere del tipo a ramificazione. Per ogni corpo bagni dovranno essere previste delle centraline di distribuzione per poter eventualmente escludere le utenze che hanno subito un guasto. | SI                   NO |
Il dimensionamento delle linee di adduzione dovrà essere ottenuto tenendo conto sia delle portate dell’acqua da garantire alle varie utenze che il coefficiente di contemporaneità. | SI                   NO |
La produzione dell’acqua sanitaria, potrà essere ottenuta con scaldacqua termoelettrico da installare a vista nei bagni. | SI                   NO |
Per quanto riguarda il dimensionamento dell’impianto fognario si dovrà tenere conto dei quantitativi massimi di acque scaricabili nell’unità di tempo dai singoli apparecchi e la contemporaneità di scarico dei medesimi. | SI                   NO |
3.6 Impianto gas medicali | SI                   NO |
La distribuzione dell’impianto gas medicali all’interno dei locali sarà realizzata mediante una rete primaria disposta ad anello e collegata alla centrale di alimentazione in punti contrapposti. | SI                   NO |
L’impianto dovrà essere compatibile con il sistema compartimentazione antincendio e permettere l’interruzione della erogazione dei gas mediante dispositivi di intercettazione manuale posti all’esterno di ogni compartimento in posizione accessibile e segnalata; idonei cartelli, inoltre, devono indicare i tratti di impianto sezionabili a seguito delle manovre di intercettazione. | SI                   NO |
La rete di distribuzione dovrà essere realizzata in modo tale da non entrare in contatto con reti di altri impianti tecnologici ed elettrici. | SI                   NO |
Gli impianti di distribuzione dovranno essere realizzati e certificati nel rispetto delle disposizioni legislative e regolamentari vigenti, delle norme di buona tecnica o, in assenza di dette norme, delle istruzioni fornite dal fabbricante e/o dall’installatore. | SI                   NO |
| SI                   NO |
4 Cablaggio strutturato | SI                   NO |
Dovrà essere realizzata una LAN rispondente ai principi del Cablaggio Strutturato, per l’attività sanitaria e amministrativa, installando una rete di tipo Fast-Ethernet 10/100 M/bits per il collegamento di tutti i locali di interesse. | SI                   NO |
Il cablaggio dovrà essere conforme alla normativa Internazionale ISO/IEC 11801, Europea EN 50173, ma più in specifico alla Normativa Italiana CEI EN 50173, Classificazione CEI 303-14 – CT 306 (Comitato Elettrotecnico Italiano). Ad esse si dovrà fare riferimento per quanto riguarda le norme di installazione, la topologia, i mezzi trasmissivi, le tecniche di identificazione dei cavi, la documentazione e le caratteristiche tecniche dei prodotti impiegati. | SI                   NO |
Il cablaggio dovrà essere realizzato nel pieno rispetto degli standard e delle normative vigenti al fine di ottenere un alto grado di affidabilità, sicurezza e funzionalità, nonché permettere, nel caso di malfunzionamento dell’impianto, una facile e rapida determinazione delle cause. | SI                   NO |
E’ richiesto che la struttura portante della rete di comunicazione, abbia una potenzialità di utilizzo anche per evoluzioni future dei protocolli di trasmissione. | SI                   NO |
In definitiva l’infrastruttura dovrà offrire una risposta alla necessità di comunicazione che nel tempo permetteranno e favoriranno l’aggiornamento tecnologico. | SI                   NO |
Il punto di cablaggio, punto di collegamento tra l’apparato attivo e la postazione utente, dovrà essere equipaggiata con un modulo completo di prese e connettori RJ45, cavo UTP di cat. 5 sia per la rete dati che per quella telefonica. | SI                   NO |

lotto 1 rif. I.

SPECIFICHE TECNICHE | SPECIFICHE DELL’OFFERTA
| Barrare la voce che interessa | Note e informazioni che il concorrente ritenesse utile indicare
a)Impianto "trattamento acqua" e gruppo di continuità UPS
Il sistema di trattamento acqua deve essere del tipo a biosmosi inversa con disinfezione termica automatica delle membrane e dell’anello di distribuzione. | SI                   NO |
In particolare si dovrà prevedere: | SI                   NO |
-          sistema di accumulo acqua di rete; | SI                   NO |
-          sistema a microprocessore di disinfezione automatica acqua di rete; | SI                   NO |
-          sistema di rilancio in pressione; | SI                   NO |
-          sistema di microfiltrazione a cartuccia (1° stadio); | SI                   NO |
-          sistema di addolcimento automatico; | SI                   NO |
-          sistema di declorazione automatica; | SI                   NO |
-          sistema di microfiltrazione a cartuccia (2° stadio) | SI                   NO |
-          valvole punti di prelievo con membrana in PTFE; | SI                   NO |
sistema di dissalazione  a doppia osmosi | SI                   NO |
| SI                   NO |
I parametri di qualità dell’acqua fornita dalla biosmosi dovranno rispondere alle norme della Farmacopea Europea VII:9, sia dal punto di vista chimico che fisico e batteriologico. | SI                   NO |
Dovrà essere garantita e integrata nell’apparecchiatura la sterilizzazione termica. | SI                   NO |
L’anello di distribuzione dell’acqua trattata dovrà essere realizzato con tubature in materiale atossico certificato e dovrà garantire l'assenza di situazioni che favoriscano la crescita batterica. | SI                   NO |
L’impianto dovrà avere una potenzialità sufficiente per alimentare almeno n°15 posti rene ed essere completo di linea di scarico. | SI                   NO |
I rubinetti di connessione ai reni artificiali dovranno offrire un alto  livello igienico, devono consentire | SI                   NO |
la sterilizzazione termica, devono essere ottimizzati per una facile e sicura accessibilità alle connessioni del rene artificiale. | SI                   NO |
Al momento della messa in funzione dell’impianto l’esecutore dovrà garantire i controlli batteriologici e chimico-fisici dell’acqua prodotta, certificando la sicurezza dell’impianto e la rispondenza ai criteri richiesti e deve essere disponibile ad effettuare tutte le modifiche dell’impianto necessarie al suo funzionamento, senza costi aggiuntivi. | SI                   NO |
L’esecutore dovrà fornire documentazioni scientificamente valide che comprovino la sicurezza e l’affidabilità dell’impianto offerto. | SI                   NO |
Ogni parte dell’impianto dovrà essere dotato di unità di riserva, in modo tale da consentire, in caso di guasto e di emergenza la continuità della dialisi. | SI                   NO |
Dovrà inoltre essere garantita l’assistenza in loco con disponibilità immediata di assistenza a richiesta, senza costi aggiuntivi. | SI                   NO |
b) Gruppo di continuità elettrica (UPS) | |
Requisiti minimi | |
UPS con potenza pari a 60 KVA + idoneo stabilizzatore | SI                   NO |

LOTTO RIF. 1L

SPECIFICHE tecniche | SPECIFICHE DELL’OFFERTA
| Barrare la voce che interessa | Note e informazioni che il concorrente ritenesse utile indicare
Attrezzature varie ed Arredi
Requisiti minimi
1 | Armadietti spogliatoio a due posti, ciascuno dotato di separazione sporco pulito e ripiani portaoggetti e scarpe, materiali lavabili e disinfettabili, colorati, prof. 50 cm. | SI                   NO |
2 | Armadi a vetrina (180x45x200) | SI                   NO |
3 | Armadi porta biancheria | SI                   NO |
4 | Armadi porta borse e preziosi dotati ciascuno di 20 cassetti con serrature, di differenti dimensioni valori - borse (per spogliatoi pazienti) | SI                   NO |
5 | Armadio specifico per Farmaci | SI                   NO |
6 | Arredo studio completo per il Responsabile del Servizio | SI                   NO |
7 | Attaccapanni di cui 2 a stelo e 2 a parete per spogliatoi pazienti | SI                   NO |
8 | Cartella porta grafiche per ogni posto letto | SI                   NO |
9 | Carrello elevatore per movimentazione e magazzinaggio materiale dialisi, tipo Transpallet | SI                   NO |
10 | Carrello per la gestione delle emergenze, dotato almeno di: pallone autoespansibile con maschere di varie misure, cannule orofaringee di varie misure, comprensivo di defibrillatore | SI                   NO |
11 | Carrello per trasporto materiale dialitico di consumo con due ripiani (di adeguata robustezza considerata  l’entità dei pesi da trasportare). Dimensioni d’ingombro: cm 120x60x85 | SI                   NO |
12 | Carrello servitore per ogni posto letto | SI                   NO |
13 | Frigorifero specifico per farmaci, con rilevazione e registrazione della temperatura | SI                   NO |
14 | Lettino da visita | SI                   NO |
15 | Paravento a tre ante | |
16 | Poltroncine ergonomiche per personale sala medici e infermieristico sale dialisi con ruote | SI                   NO |
17 | Poltroncine file 3 o 4 posti, ergonomiche, colorate pastello per spazio attesa ambulatorio | SI                   NO |
18 | Schedari/classificatori per archiviazione cartelle cliniche con serrature | SI                   NO |
19 | Scrivanie | SI                   NO |
20 | Sedie per spogliatoi pazienti | SI                   NO |
21 | Sterilizzatrice termica | SI                   NO |
22 | Tavolino porta computer. | SI                   NO |
Requisiti preferenziali
a | funzionalità, completezza del progetto d'arredo, qualità dei materiali (robustezza, ergonomicità, pregio estetico) | |

SPAZIO A DISPOSIZIONE DELL’OFFERENTE PER EVENTUALI ULTERIORI INFORMAZIONI, DATI TECNICI 
ECC.

| | SI ALLEGANO AL PRESENTE I SEGUENTI DOCUMENTI: (SPECIFICARE QUALI)

CONDIZIONI CONTRATTUALI

Si accetta la seguente clausola sui pagamenti “In ipotesi di inosservanza del termine di pagamento, fino alla data di effettivo pagamento sono dovuti gli interessi al saggio legale ai sensi dell’art. 1284 del c.c., in deroga a quanto previsto dall’art. 5 del d. Lgs n. 231/2002 e dall’art. 16, comma 3, 2° periodo, della L. R. n. 3/2003”?
                     
SI                               NO

Il termine di pagamento che si intende proporre è di ______________giorni (minimo 30)

 La riduzione di tempo proposta rispetto al termine per la stipulazione del contratto di cui all’art. 5 del Capitolato speciale d’appalto è di giorni____________(max. 10 giorni).